乙烯基酯樹(shù)脂凝膠時(shí)間控制技術(shù)研究

乙烯基酯樹(shù)脂凝膠時(shí)間控制技術(shù)研究

表2與表3的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，2，4-戊二酮和鈷離子之間形成的化學(xué)結(jié)合是受體系的酸性影響的，形成的化合物隨體系酸性的變化而影響著鈷離子分解過(guò)氧化物的反應(yīng)活性。對(duì)于酸性很低的VER和UPR樹(shù)脂，2，4-戊二酮是氧化還原反應(yīng)的緩凝劑。而另一方面，對(duì)于酸性較高的VER和UPR樹(shù)脂，2，4-戊二酮又是共促進(jìn)劑。只有當(dāng)樹(shù)脂的PH值達(dá)到6以上時(shí)，2，4-戊二酮才有明顯的緩聚作用。

通常VER樹(shù)脂酸值較低，正好可以利用2，4-戊二酮作為緩凝劑使用，且不影響乙烯基酯樹(shù)脂的C=C鍵轉(zhuǎn)化率。2，4-戊二酮對(duì)于氧化還原反應(yīng)的延緩固化效果，可能基于兩方面原因：一是當(dāng)2，4-戊二酮存在時(shí)，配位體的轉(zhuǎn)換，這種配位體和取代導(dǎo)致乙酰丙酮基金屬離子配位體的形成，可能導(dǎo)致過(guò)氧化物具有更高的活性或更小的活性；二是過(guò)量的2，4-戊二酮會(huì)起到延遲氧化還原反應(yīng)的作用[5]。這可以歸結(jié)為2，4-戊二酮具有很強(qiáng)的與二價(jià)鈷離子結(jié)合而形成三價(jià)鈷離子Co(Ⅲ)(Acac)3的能力，而Co(Ⅲ)(Acac)3是惰性的，它不能分解引發(fā)劑產(chǎn)生自由基。2，4-戊二酮可以以0.05%到0.3%的用量引入MEKP及Co(Ⅱ)NaP體系中，用以阻滯乙烯基酯樹(shù)脂的凝膠。凝膠時(shí)間可延長(zhǎng)到10倍，而不對(duì)層合板的最后固化及耐腐蝕產(chǎn)生負(fù)作用[6]。在不同用量時(shí)對(duì)VER樹(shù)脂(含對(duì)苯二酚萬(wàn)分之二點(diǎn)五)凝膠時(shí)間的影響如表4所示。

乙烯基酯樹(shù)脂凝膠時(shí)間控制技術(shù)研究

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