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新型苯并惡嗪樹脂基覆銅板基板的研制

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2014-08-15  來源:復(fù)材應(yīng)用技術(shù)網(wǎng)  瀏覽次數(shù):23

1 前 言

      2006年 7月 1日,歐 盟兩 個 指令 的正 式 實施 ,標(biāo)志著全球電子行業(yè)將進(jìn)入無鉛焊接時代。無鉛焊料熔點的提高 (熔點提高 34℃),對基體樹脂提出了更高的要求 。為 了滿 足市場 的需求 ,抓 緊研發(fā) 適 應(yīng) “無鉛 ”化要求的覆銅板,特別是高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 (Tg)和初始分解溫度(Td )的覆銅板基材,勢在必行。

       作為新型開環(huán)聚合酚醛樹脂的代表苯并惡嗪(BOz),以酚類化合物、甲醛、伯胺類化合物為原料合成了一類雜環(huán)結(jié)構(gòu)的中間體 ,在加熱/催化劑作用下開環(huán)聚合,生成含氮類似酚醛結(jié)構(gòu)的網(wǎng)狀物。它不但具有傳統(tǒng)酚醛樹脂優(yōu)異的力學(xué)性 能、耐熱性、耐寒性、電絕緣性 、阻燃性的優(yōu)點,而且苯并口惡嗪樹脂開環(huán)前是低相對分子量,低黏度的環(huán)狀單體 ,具有良好的加工性能,在固化過程中體積變化率小,無低分子物放出,同時,具有好的分子設(shè)計性。因此,在航空,電子等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。

       在前人研究的基礎(chǔ)上,通過合理的分子結(jié)構(gòu)設(shè)計,采用自制的雙酚F、二元胺MDA、甲醛為原料,苯酚為封端劑合成一種新型的線性的多環(huán)苯并口惡嗪中間體(BPF4一BOz),提高苯并 口惡嗪的交聯(lián)度,使其具有較高Tg 和Td,將其浸漬 KH560處理的平紋玻璃布,經(jīng)浸膠 、烘焙 、壓制制備 出一種新型苯并口惡嗪玻璃布層壓板,并對層壓板耐錫焊性能和阻燃性能、力學(xué)性能、耐熱性能、電絕緣性能、耐水性能進(jìn)行研究。

2 實驗部分

2.1 樹脂的合成

       在三頸瓶中,用 NaOH(1N)調(diào)節(jié)一定 pH值,然后依 次加 入 甲醛 、乙醇 、自制的BPF和苯酚 、甲苯 、MDA等原料及試劑 ,回流溫度下 ,反應(yīng)5h,得到黃色透明的 、含有4個惡嗪環(huán)的 BPF4一BOZ樹脂 膠液 。

2.2  壓板的制備

       將苯并口惡嗪樹脂按照一定 比例溶于甲苯/丙酮混合溶劑 中,配制成樹脂溶液。然后浸漬經(jīng) KH560處
理的玻璃纖維布,在通風(fēng)處晾12h,在鼓風(fēng)烘箱中120~150℃下烘培。將烘好的膠布疊成8張,從 150℃ 升溫 然后 根據(jù)膠流情況逐步施壓至8MPa,在190℃固化2h,空冷至室溫,即可得紅棕色的玻璃布層壓板 。

2.3 測試儀器及方法

       凝膠化時間測試:平板 小刀 法 ,試 樣 :1g樹脂 ;熱 重 分 析 (TGA):TA InstrumentsTGA 2950
7A2100分析系統(tǒng) ,N 氣氛 中 ,升溫速度為 10℃/min;阻燃 性能 測試 :按 照 UL94V一0標(biāo)準(zhǔn) 進(jìn) 行 ,樣品尺寸(12.5mm×12.5mm×1mm);耐錫焊性測試 :將層壓板樣條 置于(288±2)℃ 錫 浴 中浸 泡 ,觀察有無氣泡產(chǎn)生;力學(xué)性能測試和電學(xué)性能測試:常規(guī)力學(xué)性能和 電學(xué) 性 能按 GB/T 5130—1997{電工絕緣材料層壓板試驗方法 》測試; 傅立葉紅外光譜測試(FTIR):NiCOletMAGNA 750型傅 立 葉紅外光譜測試儀;試樣制備:KBr壓片;核磁共振氫譜 (1H—NMR):JUM —PMX60SJ核 磁 共 振儀 ,測試條件:DMOS為劑 ,以TMS為內(nèi)標(biāo)。

3 結(jié)果與討論

3.1 BPF4一BOZ中間體的結(jié)構(gòu)表征

        圖1和圖2分別為合成的 BPF4一BOZ中 間體的FT—IR譜 圖和 H—NMR譜 圖 。從 圖 1中可 以看
出 。941cm-1處 出現(xiàn)口惡嗪環(huán) 的 特征 吸收 峰 。由圖 2可見,苯并口惡嗪分子 中含有化學(xué)位 移明顯不同的兩類亞甲 質(zhì)子 (一CH 一),連接氧和氮的亞甲基質(zhì)子出現(xiàn)在 D=5.30ppm,連接苯環(huán)和氮的亞甲基 (一CH2一)質(zhì)子 出現(xiàn)在 D=4.57ppm,由此證明合成的BOZ中間體樹脂含有苯并惡嗪環(huán)結(jié)構(gòu) 。圖1中3417
cm 處仍然存在羥基吸收峰 ,表 明樹脂 中閉環(huán)反應(yīng)進(jìn) 行得 不完 全 。合成 的苯 并 口惡嗪 中 間體樹 脂 ,還含有一定量未成環(huán)的酚基和少量羥甲基 。在圖2中D=4.78ppm, 出現(xiàn)了羥甲基上連接苯環(huán)和氧 的亞甲基(一CH 一)吸收峰。樹脂分子結(jié)構(gòu) 中的羥 甲基既可在中溫下自身發(fā)生反應(yīng) ,也可與苯并惡嗪環(huán)反應(yīng) ,從而降低了樹脂固化溫度,解決了固化樹脂高性能與成型溫度高 間的矛盾。


圖 1 BOZ中間體的FT—IR譜圖


圖 2 BOZ中間體的lH—NMR譜圖

從表1可以看出 ,BPF4一BOZ中間體的溶解性能較好,能溶于除乙醇外大部分極性溶劑,及非極性
溶劑甲苯中,具有良好的加工性 。

3.2 BPF4一BOZ中間體的性能

3.2.1 溶解性能

                BPF4一BOZ中間體的溶解性能如表1所示 。


表 1 BPF4一BOZ中間體的溶解性能


3.2.2 BPF4一BOZ凝膠化時間及反應(yīng)活化能

             采用平板小刀法測得BPF4一BOZ不同溫度下的凝膠化時間如表2所示 。


表 2 BPF4一BOZ不同溫度下的凝膠化時間

根據(jù)Flory的凝膠化理論,在凝膠點之前,凝膠化時間 tgel可表征熱固性樹脂在一定溫度下由線型
結(jié)構(gòu)向體型結(jié)構(gòu)大分子轉(zhuǎn)化的時間。因此,根據(jù)某一溫度下化學(xué)反應(yīng)速率方程和 Arrhenius公式,可推導(dǎo)出凝膠化時間 gel與固化反應(yīng)活化能E 的關(guān)系如下 :


       式中:E 為 固化 反 應(yīng)活 化 能 ;T為絕 對溫 度 ;R為氣體常數(shù) ;A為常數(shù)。以不同溫度下樹脂 的凝膠化時間的對數(shù) lntgel為縱坐標(biāo),以 1/T為橫坐標(biāo)作圖3,則可從直線斜率求出固化反應(yīng)的活化能E為88.3kJ/mol。


圖 3 凝膠化時間和溫度的關(guān)系圖

3.3 BPF4一BOZ中間體玻璃布層壓板的性能

3.3.1 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg

       采用動態(tài)熱機(jī)械分析法(DMA)對苯并嗪玻璃布層壓板進(jìn)行測試 。從DMA譜圖中的損耗模量的峰值對應(yīng)的溫度可以看出聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度T 。由圖5可以得到,該 BPF4一BOZ樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變 溫度(T )為 238.5℃ ,具有良好的耐熱性 。


圖 4 BPF4一BOZ熱失重分析 (TG)


圖 5 BPF4一BOZ的DMA譜圖

  3.3.2 BPF4一BOZ層壓板的一般性能

         BPF4一BOZ層壓板的一般性能如表3所示。


表 3 BPF4一BOZ層壓板的一般性能


       由表3可 知,其在 288℃錫浴中浸泡,起泡時間大于60S,未添加阻燃劑的條件下,其層壓板的阻燃性能達(dá)到 UI94一VI級,具有良好的耐錫焊性和阻燃性能 。 同時,該層壓板具有優(yōu)異的力學(xué)性能 ,常態(tài)下,其彎曲強(qiáng)度縱向為 835.3MPa;橫 向為 552.3MPa。彎 曲模量縱向和橫向分別為 36.1、21.4GPa。層壓板在蒸餾水中于 20~30℃ 浸泡48h后質(zhì)量變化率很小,具 有較 好 的耐 水性 。層壓 板 的表面 電阻 和體積電阻率有所下降,綜合而言,仍具有較好的電絕緣性能 。

4 結(jié) 論

        采用BPF4一BOZ中間體為膠液 、KH560處理的平紋玻璃布為基材,制備出苯并惡嗪玻璃布層壓板 ,該 層 壓板具 有 高 T 為 238.5~C,初 始分解 溫 度(Td)為 410.4℃ ,800℃ 殘?zhí)?為 63.60%,同時,具有優(yōu)良的耐錫焊性能和阻燃性 能 、力學(xué)性 能 、耐熱 性 能 、電絕性能 、耐水性能 ,有 望在“無鉛 化”覆銅板中得到應(yīng)用 。

 
 
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