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固化促進劑對快速固化EP 膠粘劑性能的影響

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2014-12-20  來源:復(fù)材應(yīng)用技術(shù)網(wǎng)  瀏覽次數(shù):94
核心提示:以E-51/TDE-85 為復(fù)合EP(環(huán)氧樹脂),三氟化硼乙胺、DMP-30[2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚]和2,4-咪唑為固化促進劑,三氧化二鋁(Al2O3)為填料,采用自制固化劑制備快固型EP 膠粘劑。研究結(jié)果表明:促進劑的加入可不同程度加速EP 膠粘劑的固化速率、縮短固化時間;與其他兩種促進劑相比,三氟化硼乙胺具有良好的潛伏性,以此作為促進劑時,相應(yīng)EP 膠粘劑的顏色、固化速率和剝離強度等俱佳;當固化溫度為150 ℃、固化時間為10 min 和w(三氟化硼乙胺)=1%(相對于EP 總質(zhì)量而言)

0 ·前言
     隨著我國電子行業(yè)的快速發(fā)展,人們對電子電器用膠粘劑的性能要求也越來越高,即要求其具備粘接強度高、耐熱性優(yōu)、耐酸堿性佳、耐老化性好、固化速率快和節(jié)能環(huán)保等優(yōu)勢。目前,市場上大多數(shù)快固型膠粘劑為丙烯酸酯類膠粘劑,但此類膠粘劑的耐熱性欠佳,不能滿足實際生產(chǎn)和應(yīng)用要求。
     環(huán)氧樹脂(EP)膠粘劑具有粘接力強、工藝性佳、力學(xué)強度高、耐介質(zhì)性優(yōu)、絕緣性好、收縮率小、穩(wěn)定性和耐老化性優(yōu)良等特點,并且其膠層固化后可進行機械加工,而且其來源廣泛、價格便宜,因而在電子電器等領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用。多年來,快固型EP 膠粘劑的研制受到人們的廣泛重視, 市場上也出現(xiàn)了一批性能良好的快固型EP 膠粘劑, 但其多以一定毒性且成本較高的改性胺類復(fù)合固化劑和促進劑等為主。
     本研究以復(fù)合EP 作為基體樹脂, 采用自制固化劑,并引入固化促進劑[1-2],制備出一種新型快固型EP 膠粘劑。通過探討不同促進劑及其含量對該膠粘劑的凝膠時間、粘接強度和膠液適用期等影響,從而優(yōu)選出適宜的促進劑及其配比,以期為進一步提高其綜合性能研究提供有效的理論依據(jù)。
     1· 試驗部分
     1.1 試驗原料
     環(huán)氧樹脂(EP),工業(yè)級(牌號E-51、TDE-85),無錫環(huán)氧樹脂廠;固化劑,自制;2,4-咪唑,分析純,上海康拓化工有限公司;三氟化硼乙胺,分析純,上?,斠瘜W(xué)技術(shù)有限公司;2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP-30),分析純,上海惠錦化工有限公司;三氧化二鋁(Al2O3)、端羧基丁腈橡膠(CTBN)、醋酸乙酯,工業(yè)級,市售。
      1.2 試驗儀器
      JK20501-G80T 型快壓機, 珠海精科電子有限公司;NJ11 型凝膠時間測定儀、ASD-3BO(600 W)型耐焊錫測定儀、3G1 型剝離強度測定儀,東莞正業(yè)電子儀器有限公司;NDJ-1 型黏度計,上海精密儀器制造有限公司。
      1.3 快固型EP 膠粘劑的制備
      將一定質(zhì)量比的E-51/TDE-85 加入到燒杯中,攪拌均勻;然后邊攪拌邊加入填料(Al2O3)和增韌劑(CTBN),攪拌10 min;再分別加入一定量溶解的固化劑、促進劑和溶劑,攪拌2 min(混合均勻)即可。
      1.4 測試或表征
    (1)凝膠時間:按照GB/T 16995—1997 標準,采用平板圓槽小刀法進行測定(取樣量為2 g 左右)。
    (2)適用期(以黏度示之):按照GB/T 7123.1—2002 標準,采用黏度計進行測定。
    (3)180°剝離強度或溢膠量: 按照GB/T 2791—1995或GB/T 13477.6—2002 標準進行測定。
      2· 結(jié)果與討論
      2.1 促進劑及固化劑的預(yù)處理
      促進劑應(yīng)當單獨溶解,然后加入固化劑溶液中,再與EP 混合均勻, 如此可以提高固化劑及促進劑在膠液中的分布均勻性。若直接將促進劑加入混合后的樹脂溶液中,由于膠液黏度較大,易出現(xiàn)局部凝膠現(xiàn)象[3]。
      本研究將促進劑溶于乙酸乙酯中, 攪拌4 h 以上;然后將其加入到已溶解的固化劑中,攪拌1 h 以上;最后緩慢倒入混合EP 中,攪拌均勻即可。此時,體系中不會出現(xiàn)凝膠現(xiàn)象。
       2.2 促進劑的基本性能對比
       固化劑及促進劑的顏色對EP 膠粘劑的應(yīng)用性能影響較大。表1 列出了不同促進劑的顏色、氣味和毒性對比。
    
      由表1 可知:三氟化硼乙胺的顏色(白色)最淺,DMP-30(棕色)的顏色最深。若LED 等電子領(lǐng)域要求膠粘劑具有良好的透明性,以保證器件的透光率和高折射率, 則選用三氟化硼乙胺、2,4-咪唑時較適宜。
      2.3 促進劑種類對EP 膠粘劑凝膠時間的影響
      由于不同種類固化促進劑的分子結(jié)構(gòu)及催化活性等差異較大, 對EP 固化的促進效果及固化物最終性能影響很大。因此,本研究在其他條件保持不變的前提下, 考察了不同促進劑對EP 膠粘劑凝膠時間的影響,結(jié)果如圖1 所示。由圖1 可知:當溫度較低時,含不同促進劑體系的凝膠時間依次為含三氟化硼乙胺體系>含DMP-30 體系>含2,4-咪唑體系;當溫度較高時,含不同促進劑體系的凝膠時間依次為含DMP-30 體系>含三氟化硼乙胺體系> 含2,4-咪唑體系(但三種體系的凝膠時間相差不大)。
    
      這是由于DMP-30 的促進效果與其分子結(jié)構(gòu)有關(guān),分子結(jié)構(gòu)中氮原子的電子云密度越大(即堿性越強),取代基的空間位阻越小(即分子鏈越短),則催化活性越大,促進效果越好[4];而2,4-咪唑的反應(yīng)活性比DMP-30 活潑,并且隨著溫度的升高,反應(yīng)體系放出大量熱量,加速了EP 的固化;三氟化硼乙胺在低溫時不反應(yīng),具有明顯的潛伏性,其加熱時分解為乙胺和三氟化硼[5],可分別固化EP。由于溫度越高,體系的反應(yīng)活性越大,故高溫時體系很快凝膠,此時促進劑的種類對膠粘劑的凝膠時間影響不大,溫度起主導(dǎo)作用。
      2.4 促進劑種類對EP 膠粘劑適用期的影響
      膠粘劑的適用期是使用過程中檢查膠液質(zhì)量的重要工藝指標之一。適用期是指膠粘劑從各組分混合開始至能維持其可用時間的時間段。膠粘劑固化速率越快時,其適用期越短;反之,膠粘劑固化速率過慢(適用期過長)時,其儲存雖方便,但不利于實際生產(chǎn)操作。在其他條件保持不變的前提下, 促進劑種類對EP 膠粘劑適用期的影響如表2 所示。
     
      由表2 可知:以三氟化硼乙胺為固化促進劑時,相應(yīng)EP 膠粘劑的適用期相對最長(室溫放置7 d 后,黏度為1 000~1 500 mPa·s);而含DMP-30 或2,4-咪唑體系放置若干時間后, 相應(yīng)EP 膠粘劑出現(xiàn)凝膠現(xiàn)象,難于涂布。
      2.5 促進劑種類對EP 膠粘劑應(yīng)用性能的影響
      2.5.1 對覆蓋膜溢膠量的影響
      未經(jīng)處理的包封膠膜在快壓機上壓制時,因膠液流動性過大而易出現(xiàn)溢膠現(xiàn)象,如此既減小了膠膜厚度(粘接強度降低),又污染了設(shè)備(不利于生產(chǎn)和應(yīng)用)。
      將膠膜在真空干燥烘箱中升溫烘烤若干時間,待其初步固化后,膠液中溶劑揮發(fā)及部分樹脂交聯(lián),會導(dǎo)致膠液的流動性降低,溢膠量也有所減少。因此,在膠膜滿足粘接強度的前提下,應(yīng)盡可能減少溢膠量。在其他條件保持不變的前提下,促進劑種類對覆蓋膜溢膠量的影響如表3 所示。
    
       由表3 可知:膠膜經(jīng)處理后,促進劑種類對溢膠量(0.060~0.085 mm)的影響并不大,并且均滿足撓性印制電路板(FPC)的加工生產(chǎn)和使用要求。
       2.5.2 對覆蓋膜剝離強度的影響
       不同促進劑對EP 的固化機制也并不相同,促進劑的加入會改變EP 固化體系的固化歷程, 從而改變了固化物的分子結(jié)構(gòu)、固化成型工藝和性能[6]。在其他條件保持不變的前提下,促進劑種類及含量對覆蓋膜剝離強度的影響如圖2 所示。
    
       由圖2 可知,對同一種固化促進劑而言,隨著促進劑含量的不斷增加,剝離強度呈先升后降態(tài)勢;不同促進劑對剝離強度的影響趨勢相同,當促進劑含量過多時,剝離強度明顯降低。這是由于當促進劑含量較少時,其與固化劑配合使用,能有效促進EP的固化(加快EP 的固化速率),增大交聯(lián)密度,提高粘接性能;隨著促進劑含量的不斷增加,體系固化速率加快,反應(yīng)放出大量的熱量,導(dǎo)致體系的分子排列規(guī)整性下降,并且固化后體系脆性變大,故剝離強度呈下降態(tài)勢。
      綜合考慮, 選擇三氟化硼乙胺作為固化促進劑時較適宜,此時EP 膠粘劑的顏色、固化速率和剝離強度等俱佳。
      2.6 固化溫度對固化速率的影響
      在其他條件保持不變的前提下(以三氟化硼乙胺作為固化促進劑),固化溫度、促進劑含量對固化速率的影響如圖3、圖4 所示。由圖3、圖4 可知:當促進劑含量一定時,EP 膠粘劑的固化時間隨固化溫度增加而縮短,說明其固化速率變大;當固化溫度為150 ℃時,固化時間隨促進劑含量增加而縮短。
    
      這是由于促進劑的含量決定了體系的交聯(lián)活性, 從而影響到固化反應(yīng)的起始溫度和反應(yīng)進度。固化溫度越高,分子鏈的活動能力越強,分子碰撞概率越大,固化時間也就越短[7]。
       綜合考慮成本與性能等因素, 選擇固化溫度為150 ℃、固化時間為10 min 和w(三氟化硼乙胺)=1%(相對于EP 總質(zhì)量而言)時較適宜,此時EP 膠粘劑固化完全。
       3· 結(jié)語
     (1)以2,4-咪唑、DMP-30 和三氟化硼乙胺為固化促進劑, 考察了不同促進劑對EP 膠粘劑的固化速率、粘接性能和溢膠量等影響。
     (2)促進劑的加入可明顯提高EP 膠粘劑的固化速率、縮短固化時間;三氟化硼乙胺具有良好的潛伏性,其適宜用量為1%。
     (3)當固化溫度為150 ℃、固化時間為10 min 和w(三氟化硼乙胺)=1%時,EP 膠粘劑的綜合性能相對最好,并且滿足快固型膠粘劑的使用要求。
 
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