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環(huán)氧樹(shù)脂/聚氨酯梯度聚合物的彎曲性能研究

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2014-11-17  來(lái)源:中電易展網(wǎng)  瀏覽次數(shù):113
核心提示:考察了不同層數(shù)的環(huán)氧樹(shù)脂/聚氨酯(EP/PU)梯度聚合物彎曲性能,采用有限元法分析了材料在彎曲狀態(tài)下的應(yīng)力分布,從理論上解釋了EP/PU梯度材料彎曲性能的試驗(yàn)結(jié)果,并與相同組成的均質(zhì)材料進(jìn)行了比較。研究發(fā)現(xiàn): EP/PU梯度材料的彎曲強(qiáng)度和模量隨梯度層數(shù)的增加而增加,當(dāng)梯度層數(shù)超過(guò)5層以后, EP/PU梯度材料的彎曲強(qiáng)度高于相同組成的均質(zhì)材料。有限元分析結(jié)果表明:在EP/PU梯度材料中,應(yīng)力的分布與各層材料承受的強(qiáng)度相匹配,即應(yīng)力大的部位材料的強(qiáng)度也越大。梯度層越多,各層之間強(qiáng)度變化越小,應(yīng)力變化越為緩和

       梯度材料是一類(lèi)在結(jié)構(gòu)和組成等因素上連續(xù)或準(zhǔn)連續(xù)變化,從而性能相應(yīng)于結(jié)構(gòu)和組成變化而漸變的非均質(zhì)復(fù)合材料。梯度材料的最初研究對(duì)象是以金屬和陶瓷為主的無(wú)機(jī)物/無(wú)機(jī)物體系,設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)的目的是緩和材料在非均勻溫度場(chǎng)中的熱應(yīng)力,主要應(yīng)用于航空航天領(lǐng)域[。隨著梯度材料研究的不斷深入,研究對(duì)象逐步擴(kuò)大到無(wú)機(jī)填料/聚合物,及聚合物/聚合物體系,應(yīng)用范圍也擴(kuò)大到化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。

梯度材料中兩種不同的組分濃度在材料的厚度上呈梯度變化,引起材料的性能也具有特殊性。研究表明,具有相同組成的高聚物梯度材料與常規(guī)共混或共聚均質(zhì)材料相比,具有較高的力學(xué)性能,較寬的阻尼峰[4-5]。而且梯度中兩種組分的性質(zhì)相差越大,其性能提高愈顯著。例如[6]較軟的聚2-氯乙基丙烯酸酯(PClEA)與較硬的甲基丙烯酸酯(PMMA)形成的梯度聚合物與普通的PClEA/PMMA共混物相比,機(jī)械性能和斷裂伸長(zhǎng)率顯著提高,而較硬PMMA與較硬苯乙烯(PS)形成的梯度材料與相同組成的PM-MA/PS共混物相比,機(jī)械性能差別較小。

不同類(lèi)型的梯度材料,研究方法有所不同,對(duì)于無(wú)機(jī)/無(wú)機(jī)梯度材料,其研究思路是[7]:首先根據(jù)實(shí)際使用要求,利用材料的各個(gè)組分的物性參數(shù),對(duì)材料內(nèi)部組成和結(jié)構(gòu)的梯度分布進(jìn)行設(shè)計(jì),找出具有最佳物理性能的梯度結(jié)構(gòu),然后根據(jù)設(shè)計(jì)結(jié)果加工出相應(yīng)的材料。而對(duì)于高分子梯度材料的研究,對(duì)材料的結(jié)構(gòu)和性能的研究大多采用定性方法。很少用定量的理論探究梯度材料結(jié)構(gòu)和性能之間的關(guān)系。

環(huán)氧樹(shù)脂(EP)是一種硬質(zhì)塑料,聚氨酯(PU)通常用做彈性體。本文選用硬質(zhì)的EP和軟質(zhì)的PU為組分制備梯度材料。在前期文章中[8],我們報(bào)道了EP/PU梯度材料制備和產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。本文在前期工作的基礎(chǔ)上,研究了EP/PU梯度材料的彎曲性能,并通過(guò)有限元法,分析了梯度材料在彎曲狀態(tài)下下的應(yīng)力分布,從理論上探討材料結(jié)構(gòu)與機(jī)械性能之間的關(guān)系。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1·1 主要原料及儀器

環(huán)氧(EP): E-51,環(huán)氧值為0·51 eq/100g,岳陽(yáng)石化廠;甲苯二異氰酸酯(TDI): 2, 4-TDI/2, 6-TDI=80∶20,天津化學(xué)試劑三廠;三官能團(tuán)聚丙醇(PPG): 330,Mn=3 000 g/mo,l天津石化公司;苯酚:分析純,上海試劑三廠; 4, 4′-二氨基-二苯基甲烷(DDM):化學(xué)純,上海試劑三廠。變頻微波爐:工作頻率2 145 GHz,輸出功率100~1 000W。

1·2 實(shí)驗(yàn)方法

1·2·1 苯酚封端的異氰酸酯預(yù)聚物(PU)的合成

先將PPG 330在100℃、1 333 Pa下減壓3 h脫去水分。稱(chēng)取定量的TDI加入到裝有CaCl2干燥管冷凝管、N2導(dǎo)管、機(jī)械攪拌器的三口燒瓶中,然后將除去水的PPG 330 (NCO∶OH=2∶1)滴加到燒瓶中,在80℃下保溫3 h,然后按計(jì)量比加入苯酚(OH∶NCO=1∶1),體系升溫至110℃續(xù)反應(yīng)6 h,得到PU。

1·2·2 EP/PU梯度材料的制備

將一定配比的EP /PU和交聯(lián)劑DDM混合物溶于二氯甲烷中,制成65%的溶液,倒入聚四氟乙烯模具中,先在280W的微波下照射5 min,待溶劑完全揮發(fā)后再繼續(xù)照射15 min,然后用于下一次涂模,每層固體的含量、照射時(shí)間均相同,待全部涂完后,再用420W的微波繼續(xù)照射30 min,冷卻后取出。本實(shí)驗(yàn)共制備3、5、7、9、11層5種梯度材料, EP與PU總質(zhì)量比為10∶10。其組成見(jiàn)表1。

環(huán)氧樹(shù)脂/聚氨酯梯度聚合物的彎曲性能研究

1·2·3 力學(xué)性能測(cè)試

樣品的力學(xué)性能測(cè)試采用深圳市新三思(SANS)TAS-10萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)。彎曲和拉伸速度均為2 mm/min。每個(gè)試樣取5根樣條,取其平均值作為實(shí)驗(yàn)值。泊松比(ν)利用YJB·IA型電阻應(yīng)變儀,測(cè)定橫向應(yīng)變,再與縱向應(yīng)變相比得到。

2 結(jié)果與討論

2·1 EP/PU梯度材料的彎曲性能

環(huán)氧樹(shù)脂/聚氨酯梯度聚合物的彎曲性能研究

彎曲性能測(cè)試時(shí), EP層為底面, PU層為頂面,利用三點(diǎn)彎曲法測(cè)定。圖1是不同層數(shù)梯度材料的彎曲強(qiáng)度和彎曲模量。從圖1中可以看出,梯度層數(shù)越多,彎曲強(qiáng)度越大,其中11層梯度的彎曲強(qiáng)度最大。當(dāng)梯度材料材料承受彎曲壓力時(shí),各層所承受的應(yīng)力是不同的,其中頂端承受壓應(yīng)力,底面承受拉應(yīng)力,當(dāng)某一層所承受的力超過(guò)其最大負(fù)荷,材料便開(kāi)始發(fā)生斷裂。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn),梯度材料材料層數(shù)越多,其強(qiáng)度越大。圖1結(jié)果顯示, EP/PU梯度材料的彎曲模量隨層數(shù)的增加也逐漸增加,但增幅不大。3層材料的模量為1·08 GPa, 11層梯度材料的模量為1·38 GPa,增幅為0·3 GPa。

均質(zhì)材料的彎曲強(qiáng)度為37·2 MPa,彎曲模量為1·10 GPa,高于三層梯度,接近于五層梯度材料,但低于7, 9, 11層梯度材料。

2·2 EP/PU梯度材料彎曲狀態(tài)下的應(yīng)力分布

環(huán)氧樹(shù)脂/聚氨酯梯度聚合物的彎曲性能研究

為了進(jìn)一步考察梯度結(jié)構(gòu)的材料在彎曲狀態(tài)下的受力情況,采用有限元法模擬梯度材料的受力過(guò)程,利用ANSYS有限元程序求解EP/PU梯度材料的應(yīng)力大小及分布情況,取梯度材料縱切面的二分之一進(jìn)行分析,采用2D-4節(jié)點(diǎn)平板分析模型,如圖2所示,體系各層各向同性,假定彈性力學(xué)參數(shù)如泊松比,彈性模量等不隨受力時(shí)間而變化。

設(shè)定PU和EP成分沿Y方向變化,底面為EP層,頂面為純PU層,沿低面到頂面, PU逐漸增加,各種材料的尺寸相同, EP層和PU層厚度均分別固定在2mm,梯度層厚度為9mm。最左側(cè)X和Y方向的位移固定,右端施以沿Y軸正方向100 N的力。計(jì)算所需的材料性質(zhì)參數(shù)源于表2。

環(huán)氧樹(shù)脂/聚氨酯梯度聚合物的彎曲性能研究
環(huán)氧樹(shù)脂/聚氨酯梯度聚合物的彎曲性能研究

在FEA分析中,最左端部分代表真實(shí)材料的中平面,即材料彎曲過(guò)程中實(shí)際受力點(diǎn)。因此著重考察該處的應(yīng)力分布。圖3為EP/PU均質(zhì)材料的應(yīng)力分布圖,Sx為主應(yīng)力,SEQV為Von Mises等效應(yīng)力。從圖中可看出:均質(zhì)材料的Sx呈線性分布,由底層到頂層,由拉應(yīng)力逐漸變?yōu)閴嚎s應(yīng)力。

環(huán)氧樹(shù)脂/聚氨酯梯度聚合物的彎曲性能研究

圖4、圖5分別為各種不同梯度材料材料的左側(cè)在受力狀態(tài)下的沿厚度方向應(yīng)力分布圖,其中圖4為主應(yīng)力Sx,圖5為各部位的VonMises等效應(yīng)力SEQV。從圖中可看出,不同層數(shù)的梯度材料應(yīng)力分布狀態(tài)相同,底端Sx為拉應(yīng)力,隨PU含量上升,拉應(yīng)力逐漸減小,在中間層過(guò)渡為壓應(yīng)力。整個(gè)材料的最大拉應(yīng)力位于最底端EP層,最大壓應(yīng)力靠近PU層,相對(duì)于拉應(yīng)力,壓應(yīng)力的值要小得多。梯度材料的各點(diǎn)的總應(yīng)力值SEQV從EP層至PU層也是逐漸減小,每層應(yīng)力與其強(qiáng)度和模量成正比,強(qiáng)度和模量大的層承受的應(yīng)力大,強(qiáng)度和模量小的層承受壓力也小,因此在梯度材料材料中,應(yīng)力分布是“按勞分配”,即強(qiáng)度大的部位承受的應(yīng)力也大,同時(shí)梯度層越多,性能變化越緩和,應(yīng)力分布與材料性能匹配越好,力的這種分布使得材料發(fā)生塑性形變而非脆性斷裂,因此材料的強(qiáng)度增加。

材料中某點(diǎn)應(yīng)力與該點(diǎn)材料強(qiáng)度之比反映該處承受載荷的能力,若二者比值越小,說(shuō)明材料承受外力能力越強(qiáng)。由于Sx在EP側(cè)為拉應(yīng)力,在材料斷裂中起主要作用,因此本文以Sx與材料的拉伸強(qiáng)度之比作為衡量標(biāo)準(zhǔn)。均質(zhì)材料各個(gè)部位的強(qiáng)度相同,其最大拉應(yīng)力位于最外層,為11·9MPa,從表2可知,m(EP) /m(PU) =10/10的EP/PU材料拉伸強(qiáng)度為21·1MPa,均質(zhì)材料最大應(yīng)力強(qiáng)度比為0·47。3、5、7、9、11層五種梯度材料的最大應(yīng)力強(qiáng)度比位于離EP表面2 mm,分別為0·65, 0·50, 0·27, 0·27,0·27,其中三層梯度材料應(yīng)力強(qiáng)度比高于相同組成的均質(zhì)材料,五層接近均質(zhì)材料, 7, 9, 11層的應(yīng)力強(qiáng)度比均低于均質(zhì)材料。應(yīng)力強(qiáng)度比值與實(shí)際彎曲實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較吻合,即梯度層數(shù)越少,材料最大的應(yīng)力強(qiáng)度比值越大,在彎曲過(guò)程中越容易斷裂。

對(duì)于7, 9, 11三種EP/PU梯度材料,雖然在離EP表面2 mm處應(yīng)力強(qiáng)度比值比均為0·27,但9層梯度材料與7層相比,在3·8~5·6 mm處, 7層梯度材料應(yīng)力強(qiáng)度比值為0·27, 9層為0·044,因此9層梯度材料的彎曲強(qiáng)度大于7層。對(duì)于11層與9層相比,在離EP表面0~5·8 mm之間應(yīng)力強(qiáng)度比是相同,只有在6 mm附近出現(xiàn)微小差別,應(yīng)力強(qiáng)度比值比分別為0·19和0·21,因此9層和11層梯度材料彎曲強(qiáng)度值相差不大。

3 結(jié)論

各種不同梯度材料其彎曲強(qiáng)度和彎曲模量隨梯度層數(shù)的增加而增加。通過(guò)有限元法對(duì)各種梯度材料的應(yīng)力分布狀態(tài)進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),在EP/PU梯度材料中,應(yīng)力的分布與各層材料承受的強(qiáng)度相匹配,即應(yīng)力大的部位材料的強(qiáng)度也越大,因此隨梯度材料的層數(shù)增加,應(yīng)力的這種匹配性能越好,整體材料的機(jī)械性能越高。此外當(dāng)梯度層數(shù)超過(guò)5層以后,其彎曲強(qiáng)度高于相同組成的均質(zhì)材料。

 
 
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