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RTM用環(huán)氧3266樹脂體系化學(xué)流變特性的研究

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2014-08-28  來源:復(fù)材應(yīng)用技術(shù)網(wǎng)  瀏覽次數(shù):172
核心提示:本研究在基本的黏度實(shí)驗(yàn)和DSC熱分析實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用雙阿累尼烏斯方程研究了RTM用環(huán)氧3266樹脂體系的化學(xué)流變特性,建立了相應(yīng)的化學(xué)流變模型,模型與實(shí)驗(yàn)結(jié)果具有良好的一致性。模型揭示了該樹脂體系在不同工藝條件下的黏度變化規(guī)律,定量預(yù)報了該體系的低黏度工藝窗口平臺,為合理制定RTM工藝參數(shù)保證產(chǎn)品質(zhì)量和實(shí)現(xiàn)工藝參數(shù)的全局性優(yōu)化提供了必要的科學(xué)依據(jù)。

       RTM工藝是目前液體復(fù)合材料成型工藝中發(fā)展得比較迅速的一種先進(jìn)復(fù)合材料成型工藝,并廣泛應(yīng)用于航空、航天、汽車以及民用建筑等各個領(lǐng)域。1]。RTM工藝的一個主要優(yōu)點(diǎn)是低壓成型且樹脂對纖維只有一步浸潤過程,所以RTM工藝對樹脂的要求較高,特別是樹脂的流變行為必須確保纖維/樹脂的一步流動浸潤質(zhì)量、預(yù)成型體的耐沖刷性及低注射壓力等要求,因此研究開發(fā)適合于RTM工藝的樹脂基體是其關(guān)鍵環(huán)節(jié)。一般來講,適合RTM工藝的、理想的樹脂體系應(yīng)該具有下列特點(diǎn):長的適用期和注皎溫度下較低的黏度;凝膠時間短;揮發(fā)性小,沒有副產(chǎn)物產(chǎn)生。

       環(huán)氧3266樹脂體系是北京航空材料研究院最新開發(fā)的一種RTM用低黏度高韌性環(huán)氧樹脂體系。其與美國CYTEC公司同級別的CYC()M 823 RTMr4樹脂性能指標(biāo)相當(dāng),某些性能如彎曲性能等還要高些。本工作研究了該樹脂體系的流變特性,并建立其化學(xué)流變模型,系統(tǒng)揭示和掌握該樹脂體系的流變特性,為科學(xué)確定RTM工藝低黏度工藝平臺窗口、實(shí)現(xiàn)樹脂工藝參數(shù)的全局優(yōu)化和保證產(chǎn)品質(zhì)量提供必要的理論依據(jù)。

1  材料及實(shí)驗(yàn)

1.1  實(shí)驗(yàn)材料


       RTM工藝結(jié)構(gòu)復(fù)合材料用環(huán)氧3266樹脂體系,北京航空材料研究院自制。

1.2實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

1.2.1  示差掃描量熱(DSC)分析


      使用美國Thermal Analvsis&.Rheology Instru-ments Inc.的oio DSC型分析儀,升溫速率為5'C/min,由室溫升至150 C。DSC實(shí)驗(yàn)前,分別用高純銦(99. 9990/)和鋅(99. 9990/)校正溫度軸和能量軸。實(shí)驗(yàn)均采用氮?dú)獗Wo(hù),氣體流量為50ml_/min。

1.2.2  黏度隨時間變化關(guān)系的測定

      根據(jù)DSC曲線,確定23,30,40,50 C為測試溫度點(diǎn),對新鮮樹脂體系進(jìn)行測定。所用儀器為:NDJ-5s型數(shù)顯黏度計(jì),帶水浴恒溫槽,上海天平儀器廠生產(chǎn)。測試時間≥12h。

1.2.3  黏度隨溫度變化關(guān)系的測定

       運(yùn)用美國產(chǎn)Brookfield DV-I型數(shù)字式黏度計(jì),對新鮮樹脂體系進(jìn)行測定。轉(zhuǎn)子號:SC4-34,體積:9. 5ml_,轉(zhuǎn)速/倍數(shù):60/10,升溫速率:1 C/min。

2  結(jié)果與分析

2.1  DSC曲線分析

        圖1是環(huán)氧3266的DSC圖。由圖1可以看出:該樹脂體系在較寬的溫度范圍內(nèi)有一較為緩慢的單一反應(yīng)放熱峰,說明各組分反應(yīng)同步,溫度的波動對樹脂體系的反應(yīng)影響較小,這對復(fù)合材料的成型有利;反應(yīng)放熱峰的起始溫度、峰值溫度和終止溫度分別為80,152 C和180,是一個較為典型的中溫固化體系;考慮DSC測試所取的試樣量(約5mg)與實(shí)際工藝的樹脂量不同,綜合DSC結(jié)果和熱擴(kuò)散因素的影響,初步確定樹脂的工藝溫度應(yīng)在70 C以下才能滿足RTM工藝注射時間的要求;當(dāng)溫度小于60 C時,樹脂體系熱焓的變化很小,說明溫度小于60 C時體系反應(yīng)進(jìn)行很緩慢,應(yīng)具有比較理想的工藝操作期。

2.2  動態(tài)黏度分析

      對實(shí)驗(yàn)1.2.3的數(shù)據(jù)作圖,便得溫度一黏度動態(tài)曲線如圖2所示。
     樹脂黏度在30~100 C之間低于400mPa.s,而且在相當(dāng)長的一段溫度范圍內(nèi)樹脂的黏度小于50mPa.s,這對于該樹脂的RTM成型工藝而言是最有意義的。結(jié)合樹脂DSC曲線考慮到RTM工藝對樹脂成型使用周期盡可能長的要求,若選擇該段溫度中的某一溫度作為RTM注膠過程中的儲膠溫度較為合適,又考慮到動態(tài)實(shí)驗(yàn)過程中結(jié)果的滯后性以及實(shí)驗(yàn)與實(shí)際成型之間的差異,故初步選擇25~105 C的溫度做具體的黏度與溫度及時間實(shí)驗(yàn)測試與分析。

2.3  等溫黏度分析

       
       通過DSC曲線和動態(tài)黏度曲線分析,在20~50°C范圍內(nèi)選取四個溫度23,30,40°C和50°C作等溫黏度測試,依據(jù)實(shí)驗(yàn)1.2.2測試數(shù)據(jù)結(jié)果作圖可得到圖3。
       由圖3可以明顯看出,樹脂維持在任意溫度條件下,隨著反應(yīng)時間的延長,固化度增加,樹脂黏度逐漸升高,只是黏度上升的平緩趨勢有所區(qū)別。

2.4化學(xué)流變模型的建立

       本研究采用雙阿累尼烏斯方程建立黏度模型,其理論基礎(chǔ)如下:
       基于Florv凝膠理論和Stockmayer支化理論,Roller根據(jù)黏度與溫度、時間的關(guān)系首先提出四參數(shù)模型:
        四參數(shù)模型能夠很好的描述等溫過程的熱固性樹脂的黏度變化。考慮到測試方法的準(zhǔn)確性,為消除實(shí)驗(yàn)方法帶來的誤差,使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更為準(zhǔn)確地顯示樹脂的真實(shí)黏度特性,故引入相對黏度概念,即在一定溫度下,樹脂在t 時刻的黏度(nt)與樹脂初始黏度(n0)的比值。而且熱固性樹脂的固化反應(yīng)期間黏度特性是由兩個不同但彼此相關(guān)的過程控制的,即熱活化和反應(yīng)過程,因此化學(xué)流變模型采用的是這兩種影響加和在一起的經(jīng)驗(yàn)關(guān)系——在整個可加工成型工藝溫度范圍內(nèi)樹脂的相對黏度特性符合雙阿累尼烏斯黏度方程,其相對黏度方程如下:
       用各時刻黏度值與零時刻黏度值相比,得到不同溫度下的一系列相對黏度值,再將其對時間作圖,便可得到圖5的結(jié)果。將相對黏度與時間的關(guān)系(n0/nt-t)進(jìn)行非線性最小方差分析,擬合得到不同溫度下的模型參數(shù)n值,見表1。將不同溫度下的模型參數(shù)n擬合值取對數(shù),并且將Inn與1/T作圖,便可以得到圖6.

       由圖6可以看出,Inn與l/T的線性關(guān)系比較好,表明以上熱固性樹脂化學(xué)流變模型對環(huán)氧3266樹脂的擬合具有很好的可靠性。通過對Inn與1/T的線性擬合,可以計(jì)算出參數(shù)K3、K4是。的具體數(shù)值,從而進(jìn)一步可以得到模型參數(shù)卵的具體表達(dá)式,結(jié)果如下:
    將(7)式代入(2)式,得到環(huán)氧3266樹脂的等溫相對黏度模型:
       為確定該關(guān)系式的有效性,將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與擬合曲線進(jìn)行比較,其結(jié)果可由圖7得知。由圖7可以看出模型曲線與實(shí)驗(yàn)值具有較好的吻合性。將(8)式與(6)式相結(jié)合,便可得到環(huán)氧3266樹脂黏度計(jì)算數(shù)學(xué)模型,結(jié)果如下:
       將該模型所得結(jié)果與實(shí)驗(yàn)值進(jìn)行對比(如圖8),在圖中清晰的看到在時間不是很長(小于9h)的情況下,模型對于黏度的擬合還是比較準(zhǔn)確的,這已經(jīng)滿足了樹脂的工程設(shè)計(jì)要求;但在高溫下,樹脂的黏度預(yù)測總有偏差,而且時間越長,偏差越大,這可能是由于溫度越高,時間越長,反應(yīng)的單元越復(fù)雜,而且以上兩個因素(時間和溫度)對擴(kuò)散的影響尚不清楚等原因造成的;而在低溫下的偏差,主要是由于測試時間太短,只單一地體現(xiàn)溫度對黏度的影響,不能充分體現(xiàn)出長時間反應(yīng)對黏度的影響。
       根據(jù)黏度數(shù)學(xué)模型(式9)可以做出分別以黏度、時間、溫度為坐標(biāo)的三維曲面圖,如圖9所示。
       為了更加形象直觀地說明黏度、溫度、時間這三者的關(guān)系,同時也為了工程應(yīng)用的方便,對圖9作等高線(等黏度)處理便得到圖10所示的時間一溫度一等黏度曲線,圖上每條線上的數(shù)字代表對應(yīng)的黏度(mPa.s)。
       由環(huán)氧3266樹脂的動態(tài)黏度曲線分析及DSC曲線分析可知,樹脂在30~80 C之間性能穩(wěn)定而且反應(yīng)放熱曲線比較平緩,因此在理論上其中的任何一個溫度點(diǎn)都有可能成為RTM的注膠溫度,但必須以樹脂黏度、適用期以及成型周期作為RTM成型工藝點(diǎn)的選擇基礎(chǔ),因此確定低黏度平臺的黏度要求分別為500,400,300,200,100,50mPa.s,由模型(9)對環(huán)氧3266樹脂的工藝窗口特征(低黏度平臺時間)準(zhǔn)確的進(jìn)行預(yù)報,預(yù)報結(jié)果列于表2。

3  結(jié)論

    研究表明,雙阿累尼烏斯流變模型可較好地用于RTM工藝專用環(huán)氧3266樹脂體系化學(xué)流變行為的模擬分析,模型分析結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果取得一致性。環(huán)氧3266樹脂在50~110 C的溫度范圍內(nèi)可以滿足航空結(jié)構(gòu)復(fù)合材料RTM成型的基本工藝要求。該樹脂體系在50~80°C內(nèi),黏度低于200mPa.s的時間可達(dá)3h以上。因此,可以確定3266樹脂體系最適宜的注射溫度為50~80°C。而且注膠溫度范圍寬,適合較大零件的加工。該研究所建立的樹脂流變模型及工藝窗口預(yù)報將為高性能復(fù)合材料RTM工藝參數(shù)優(yōu)化及實(shí)施提供科學(xué)依據(jù)。
 
關(guān)鍵詞: RTM 樹脂
 
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