環(huán)氧樹脂固化成型過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控，對(duì)其質(zhì)量保證有重要意義。環(huán)氧樹脂固化成型工藝過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控方法主要有兩類，即靜態(tài)監(jiān)控固化工藝法和動(dòng)態(tài)監(jiān)控固化工藝法。此外還有固化模型法等，但尚未達(dá)到實(shí)用階段。
　　
        一、靜態(tài)監(jiān)控固化工藝法 　　
 
       靜態(tài)監(jiān)控固化工藝法也就是通常采用的通過(guò)對(duì)主要工藝參數(shù)(溫度、時(shí)間和壓力)的選擇和控制得到合格的環(huán)氧材料制件的方法。工藝參數(shù)的確定長(zhǎng)期來(lái)采用經(jīng)驗(yàn)的方法。即通過(guò)大量不同工藝條件下樹脂澆注體和環(huán)氧材料性能數(shù)據(jù)的分析，總結(jié)出工藝參數(shù)。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，已開始利用先進(jìn)的儀器分析法如差熱分析(DTA)、示差掃描量熱法(DSC)、扭辨分析(TBA)、紅外光譜分析(IR)及流變分析等技術(shù)為工藝參數(shù)的確定提供了更科學(xué)的依據(jù)。在嚴(yán)格控制各工藝參數(shù)的情況下，也可以得到較好的產(chǎn)品。但是這些分析結(jié)果不是在產(chǎn)品上直接測(cè)出的，而是在規(guī)定的試樣和條件下測(cè)得的。它反映了樹脂膠液在固化成型過(guò)程中的一般規(guī)律性，但不是產(chǎn)品在固化成型過(guò)程中的實(shí)際情況。在產(chǎn)品的實(shí)際固化過(guò)程中會(huì)遇到一些干擾，如電壓波動(dòng)引起升溫速度和恒溫溫度的變化，原材料和預(yù)浸料不同批次間的差異等。這將引起固化體系中物理變化和化學(xué)反應(yīng)的波動(dòng)。靜態(tài)法很難正確地及時(shí)調(diào)整工藝參數(shù)，以致于影響產(chǎn)品質(zhì)量。也就是說(shuō)傳統(tǒng)的方法不能動(dòng)態(tài)地掌握固化體系中實(shí)際產(chǎn)生的物理和化學(xué)變化情況，無(wú)法及時(shí)恰當(dāng)?shù)卣{(diào)整工藝參數(shù)以確保產(chǎn)品的高質(zhì)量。
　
       二、動(dòng)態(tài)監(jiān)控固化工藝法　

       主要是利用動(dòng)態(tài)介電分析（DDA）技術(shù)自動(dòng)跟蹤監(jiān)測(cè)樹脂體系固化過(guò)程中介電性能(如電導(dǎo)、體積電阻率、電容、介電常數(shù)、介電損耗角正切等；以介電損耗角正切最有效)的變化；并采用與樹脂固化特性相關(guān)的介電特性曲線作為選取各種工藝參數(shù)的依據(jù)。它不需要專門的試樣，能直接在產(chǎn)品上測(cè)量。因此可以把實(shí)際產(chǎn)品固化過(guò)程中各個(gè)階段的物理和化學(xué)變化情況，如實(shí)地反映到測(cè)試信號(hào)中。這樣就可以及時(shí)地調(diào)整、控制固化過(guò)程的進(jìn)行，通過(guò)監(jiān)控固化的全過(guò)程采確保產(chǎn)品的高質(zhì)量?！…h(huán)氧樹脂固化過(guò)程中介電性能的變化是由于環(huán)氧樹脂中的極性基團(tuán)在交變電場(chǎng)中反復(fù)取向和取向難易程度的變化而產(chǎn)生的。取向程度的難易與溫度、電場(chǎng)頻率（以上為外因）及聚合度、黏度(內(nèi)因)等有關(guān)。聚合度和溫度對(duì)黏度及偶極子的取向起著不同程度的相反作用。當(dāng)溫度和電場(chǎng)頻率一定時(shí)，體系介電性能的變化就反映出其聚合度、黏度等狀態(tài)的變化。T—300／環(huán)氧單向復(fù)合材料(預(yù)浸料)固化成型過(guò)程中性能變化的典型曲線示于。固化初期溫度低，樹脂黏度大，極性基團(tuán)取向運(yùn)動(dòng)困難，介電損耗小。隨著溫度的升高，樹脂開始軟化，極性基團(tuán)活動(dòng)增加，介電損耗逐漸增大。當(dāng)溫度進(jìn)一步升高，黏度降低較大時(shí)，極性基團(tuán)的運(yùn)動(dòng)變得容易了，所以介電損耗開始下降，在損耗曲線上出現(xiàn)第一個(gè)峰值。隨著溫度的繼續(xù)升高和保溫時(shí)間的延長(zhǎng)，黏度和介電損耗降低到最小值。有利于膠液進(jìn)一步浸漬纖維和充滿模腔。隨后，固化反應(yīng)加快，聚合度增加，造成黏度增加，逐漸抵消了由于溫升引起的黏度降低。當(dāng)聚合度增加造成的黏度增加占了優(yōu)勢(shì)后，極性基團(tuán)的運(yùn)動(dòng)逐漸變得困難，介電損耗和黏度開始上升。超過(guò)凝膠點(diǎn)后，交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)已開始形成。黏度急劇增大，極性基團(tuán)的取向運(yùn)動(dòng)愈來(lái)愈困難。最后導(dǎo)致介電損耗下降，出現(xiàn)了第二個(gè)峰值。并隨固化程度的增加，其下降趨勢(shì)逐漸趨向水平(常數(shù))，這表明固化反應(yīng)已基本結(jié)束。
    
      根據(jù)在tanδ曲線上分別選取不同固化時(shí)間作加壓點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)——壓力為0.7LMPa，瞬時(shí)一次加全壓——測(cè)定復(fù)合材料的短梁剪切強(qiáng)度(SB—SS)、彎曲強(qiáng)度(af)和孔隙率(v)等性能結(jié)果，專家說(shuō)明特別要注意的加壓點(diǎn)的選擇問(wèn)題：（1）如加壓太早，則黏度太小，膠液流失過(guò)多，致使孔隙率大，形成局部分層，短梁剪切強(qiáng)度低；（2）如加壓太遲，則超過(guò)凝膠點(diǎn)，黏度已很大交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)已形成，外加壓力已不能把樹脂和纖維壓密實(shí)了，因此孔隙率很大、短梁剪切強(qiáng)度很低；（3）要獲得孔隙率小、強(qiáng)度高的復(fù)合材料，應(yīng)在凝膠前的適當(dāng)時(shí)刻加壓，方能使復(fù)合材料達(dá)到最佳性能；（4）在該點(diǎn)附近孔隙率和強(qiáng)度變化不大的區(qū)域內(nèi)可找到一個(gè)加壓帶（區(qū)），在此范圍內(nèi)加壓成型的復(fù)合材料的性能均較好，加壓帶的寬度根據(jù)材料性能容許波動(dòng)范圍來(lái)確定，范圍寬一點(diǎn)好，否則對(duì)加壓點(diǎn)控制的要求太嚴(yán)，易出現(xiàn)質(zhì)量波動(dòng)。與加壓帶相對(duì)應(yīng)的黏度范圍就是在該工藝條件下最佳加壓的黏度；（5）可用與加壓帶對(duì)應(yīng)的tanδ值作為監(jiān)控加壓時(shí)機(jī)的信息。